Oggi voglio parlarvi della storia del piccolo Luca Sansone, bambino di 6 anni della provincia di Messina affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1. Una storia che ieri mi ha spinto a presentare un’interpellanza al Ministero della Salute.
La questione riguarda il costosissimo farmaco Zolgensma, l’unica speranza di sopravvivenza per i bambini affetti da questa grave malattia, che in Italia è concesso gratuitamente solo ai piccoli fino ai 6 mesi.
In questo video vi racconto quello che è stato già fatto dai colleghi della Commissione Sanità e quello che ho chiesto con la mia interpellanza al Ministero della Salute.
Voglio anche fare un appello: invito tutti a farsi portavoce dell’iniziativa promossa dalla famiglia di Luca per acquistare privatamente il costosissimo farmaco. Mi auguro che l’onda della solidarietà cresca fino a salvare la vita di questo piccolo cittadino.
Questo è link per la donazione:
